Quiz Bases de la chimie organique

QCM : Chaque question peut avoir plusieurs bonnes réponses

expert

Question 1 / 15

Les stéréoisomères...

Sont des composés de même formule brute mais de formule semi-développée différente

Sont des composés de même formule brute et même formule semi-développée

Sont des composés de formule brute différente mais de même formule semi-développée

Diffèrent par l'arrangement spatial de leurs atomes ou groupe

expert

Question 2 / 15

Les isomères de conformation...

Sont des molécules possédant une formule brute différente

Sont des molécules possédant la même formule semi-développée

Ont des atomes qui ont une disposition différente dans l'espace qui est due à la libre rotation autour de l'axe C-

Aucune des réponses proposées

difficile

Question 3 / 15

Avec l'isomérie de conformation...

On observe uniquement des conformères décalées

On s'intéresse à la position des substituants portés par le squelette carboné

Ces substituants peuvent avoir des positions différentes

Aucune des réponses proposées

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expert

Question 4 / 15

À propos des isomères de configuration, on peut dire que :

Les molécules possédent la même formule semi développée

Les atomes ont une disposition différente dans l'espace qui est due à la libre rotation autour de l'axe C-C

Les molécules possèdent une formule semi développée différente

Aucune des réponses proposées

expert

Question 5 / 15

La stéréoisomérie est due...

À la chiralité

À l'achiralité

À l'existence d'une liaison simple

À l'existence d'une double liaison

difficile

Question 6 / 15

Une molécule est dite "chirale" si...

Elle est superposable à son image

Elle possède au moins deux carbones asymétriques

Elle ne contient pas de plan ou de centre de symétrie

Aucune des réponses proposées

facile

Question 7 / 15

À quelle proposition correspond cette définition : "Une molécule qui possède un carbone asymétrique possède 2 stéréoisomères de configuration" ?

Énantiomèrie

Gastéroisomérie

Pastéroisomérie

Eustéroisomérie

facile

Question 8 / 15

Rectus (R) et Sinistre (S) sont des...

Carbones

Molécules

Configurations absolues

Aucune des réponses proposées

expert

Question 9 / 15

Pour déterminer la configuration absolue, on s'aide des règles ICP. Donc il faut...

Classer les 4 substituants situés sur le C* selon ICP (G, M, p, m)

Utiliser le numéro atomique (Z) des atomes de 1er rang atomes directement reliés au C*

Observer la molécule dans l'axe C*-minuscule avec le minuscule toujours placé derrière

Observer la séquence Gros, Moyen, petit

normal

Question 10 / 15

Lorsque les atomes de premier rang sont les mêmes...

On ne peut pas déterminer la configuration

On examine des atomes de second rang

C'est obligatoirement une configuration R

C'est obligatoirement une configuration S

difficile

Question 11 / 15

Les molécules chirales peuvent plus ou moins dévier un faisceau lumineux, on dit alors qu'elles ont une activité optique. On peut donc calculer l'angle de déviation :

Si la lumière est déviée à droite, c'est un composé dextrogyre (+)

Si la lumière est déviée à droite, c'est un composé lévogyre (-)

Si la lumière est déviée à gauche, c'est un composé dextrogyre (+)

Si la lumière est déviée à gauche, c'est un composé lévogyre (+)

expert

Question 12 / 15

La diastéréoisomérie concerne...

Les molécules comportant plusieurs carbones asymétriques

Les molécules contenant une double liaison (Z et E)

Les cycles contenant un cycle (cis et trans)

Aucune des réponses proposées

expert

Question 13 / 15

Si une molécule possède plusieurs C*, on distingue deux types de stéréoisomères. Lesquels ?

Couples d'énantiomères / couples de diastéréoisomères

Couples d'isomères / couples de diastéréoisomères

Couples d'énantiomères / couples d'isomères

Aucune des réponses proposées

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normal

Question 14 / 15

Comment calcule-t-on le nombre de stéréoisomères ?

On applique la formule 2*n

On applique la formule 2^n

On applique la formule 2+n

On applique la formule 2/n

normal

Question 15 / 15

Pour déterminer Z (cis) et E (trans), il faut faire la différence entre les deux substituants (gros et petits)...

Si les deux ''gros'' sont situés de part et d'autre de la liaison, c'est diastéréoisomère E

Si les deux ''gros'' sont situés de part et d'autre de la liaison, c'est diastéréoisomère Z

Si les deux ''gros'' sont situés du même côté de la liaison, c'est diastéréoisomère E

Si les deux ''gros'' sont situés du même côté de la liaison, c'est diastéréoisomère Z

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1^er	Ivanovitch2	60% (425s)
2^ème	Fafalafouine	60%
3^ème	Fafoun	47% (688s)

Quiz Bases de la chimie organique

Les stéréoisomères...

Les isomères de conformation...

Avec l'isomérie de conformation...

À propos des isomères de configuration, on peut dire que :

La stéréoisomérie est due...

Une molécule est dite "chirale" si...

À quelle proposition correspond cette définition : "Une molécule qui possède un carbone asymétrique possède 2 stéréoisomères de configuration" ?

Rectus (R) et Sinistre (S) sont des...

Pour déterminer la configuration absolue, on s'aide des règles ICP. Donc il faut...

Lorsque les atomes de premier rang sont les mêmes...

Les molécules chirales peuvent plus ou moins dévier un faisceau lumineux, on dit alors qu'elles ont une activité optique. On peut donc calculer l'angle de déviation :

La diastéréoisomérie concerne...

Si une molécule possède plusieurs C*, on distingue deux types de stéréoisomères. Lesquels ?

Comment calcule-t-on le nombre de stéréoisomères ?

Pour déterminer Z (cis) et E (trans), il faut faire la différence entre les deux substituants (gros et petits)...

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